Arzneimittelhersteller 2024
2. Mit der Verordnung über digitale Gesundheitsanwendungen und den Leitlinien schaffen das Bundesministerium für Gesundheit und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. ein unabhängiger, strukturierter und zuverlässiger Prüfprozess, der die Einhaltung der Anforderungen an digitale Gesundheitsanwendungen jederzeit sicherstellt, 15. Februar 2024. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, informiert in der Veranstaltung über wichtige aktuelle Entwicklungen und notwendige Maßnahmen einer Fälschung des Arzneimittels Ozempic des Originalherstellers Novo Nordisk A S. Die Koordinierung des Fälschungsfalls obliegt dem BfArM in Absprache mit den betroffenen Bundesländern,