Zantac 2024
21. GSK Plc steht vor einer Whistleblower-Klage, die möglicherweise Milliarden von Dollar kosten könnte, da das Labor das Vorhandensein eines wahrscheinlichen Karzinogens in 16 aufgedeckt hat. Pfizer hat zugestimmt, bis zu 250 Mio. zu zahlen, um weitere Klagen über damit verbundene Krebsrisiken beizulegen sein inzwischen eingestelltes Sodbrennen-Medikament Zantac, 5. Sanofi hat sich grundsätzlich auf Klagen geeinigt, die das eingestellte Sodbrennen-Medikament Zantac mit Krebs in Verbindung bringen, sagte das Unternehmen am 1. GSK plc LSE NYSE: GSK bestätigte heute, dass es eine vertrauliche Einigung erzielt hat mit David Browne bei der Lösung des Falles, den er vor dem kalifornischen Staatsgericht eingereicht hatte. Dies, 23. Eine der Krankheiten, die von dem bezirksübergreifenden Rechtsstreit ausgeschlossen sind, Darmkrebs, wurde bei Valadez nach der Anwendung von Zantac oder dem Generikum diagnostiziert. 3: Sanofi SA hat eine Einigung erzielt, in der ihr vorgeworfen wurde, nicht davor gewarnt zu haben Sein Sodbrennenmedikament Zantac könnte möglicherweise Krebs verursachen. Dieser Vergleich, der erste bedeutende Beschluss zu Zantac-bezogenen Fällen, ist auf Rechtsstreitigkeiten außerhalb von Delaware beschränkt.22. Zantac wurde von GSK entwickelt und in den 1980er Jahren von dem Unternehmen auf den Markt gebracht, das es als verschreibungspflichtiges und rezeptfreies OTC-Produkt für Indikationen wie Sodbrennen und saure Verdauungsstörungen verkaufte. 23. „Die Verwendungs- und Kausalitätsfakten in diesem Fall waren anspruchsvoll, aber es sind für Juni, Juli, September und November in Chicago Gerichtsverfahren gegen Zantac geplant, und in Philadelphia beginnen sie.“ 4. Bildnachweis: Pixabay CC Domain. Der französische Pharmariese Sanofi sagte am Donnerstag, er habe eine vorläufige Einigung zur Beilegung Tausender US-Klagen wegen seines Sodbrennenmedikaments Zantac erzielt. 29. Zantac, Ranitidin wurde mit Krebs in Verbindung gebracht, was zu zahlreichen Klagen gegen seine Hersteller führte. Die FDA hat das Medikament aufgrund des Vorhandenseins einer krebserregenden Verunreinigung, N-Nitrosodimethylamin NDMA, zurückgerufen. Die Kläger behaupten, die Hersteller seien sich der Risiken bewusst gewesen, hätten es jedoch versäumt, die Öffentlichkeit zu warnen.