Phase-III-Studie 2024
5. Hintergrund: Die Wirksamkeit von Edaravon wurde zuvor in einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-III-Studie von Abe K et al. untersucht. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal, 15: 610-7. 610-7. Diese Studie zeigte keine Wirksamkeit gegenüber Placebo von Edaravon als Prüfbehandlung für ALS, aber 10. Das während der Tests beobachtete günstige Sicherheitsprofil wurde in der Studie bestätigt. Die Reaktogenität war im Allgemeinen leicht oder mäßig. 2. TPS: Eine adjuvante Behandlung mit Anti-PD verbessert das rezidivfreie Überleben (RFS) bei resektablem Melanom im Stadium III. Das Checkmate- KEYNOTE- bzw. berichtete Jahres-RFS. 5 für adjuvantes Nivolumab und -jähriges RFS. 7 für adjuvantes Pembrolizumab. Trotz dieser Verbesserungen, 7. Ein laufendes und globales klinisches Studienprogramm für orales Tavapadon, einen selektiven Dopaminrezeptor-Agonisten, der darauf abzielt, die motorische Funktion bei Menschen mit Parkinson-Krankheit zu verbessern, wird voraussichtlich im nächsten Jahr Studienergebnisse veröffentlichen. In drei separaten, 27-wöchigen Studien wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Tavapadon im Vergleich zu einem Placebo im Jahr 22 untersucht. Zuletzt im LEAP- von Patienten mit dMMR-mCRC ohne MSI-High-Mismatch-Repair-Defizit, bei Pembrolizumab und Lenvatinib jedoch nicht Verbesserung des Gesamtüberlebens-OS im Vergleich zur Standardbehandlung, Subgruppenanalyse deutete auf das Potenzial für einen klinischen Nutzen bei Patienten ohne LM hin klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit nicht resezierbarem, durch den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor mutierten EGFRm im Stadium III, nicht klein, 25. PACIFIC war eine randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung des Immun-Checkpoint-Inhibitors Durvalumab bei Patienten im Stadium III , inoperabler NSCLC, der keine Erkrankung hatte. 28. Insgesamt wurden Patienten randomisiert, der Versuchsgruppe zugeordnet und der Kontrollgruppe zugeordnet. Es kam zu einer pathologischen Komplettreaktion. 22. Die vor der Omicron-Variantenpandemie durchgeführte Zwischenanalyse zeigte, dass Nirmatrelvir-Ritonavir die Häufigkeit von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen im Zusammenhang mit COVID-19 bis 32,95 KI-zu-PL, relatives Risiko 1, im Vergleich zu Placebo reduzierte Patienten mit hohem Risiko, die 20 waren. Zweck: Untersuchung des qualitätsadjustierten progressionsfreien Überlebens (QA-PFS) und der qualitätsadjustierten Zeit ohne Symptome oder Toxizität (Q-TWiST) in einer post-hoc explorativen Analyse des Phase-III-ARIEL der Rucaparib-Erhaltungstherapie versus Placebo. Patienten und Methoden: Patienten mit platinempfindlichem, rezidivierendem Ovarialkarzinom, 17. TRAILBLAZER- NCT04437511 ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Donanemab bei Teilnehmern – mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit MCI oder mild Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit bei Vorliegen einer bestätigten Alzheimer-Krankheit, 8. Diese Ergebnisse helfen uns, den Einsatz von Lutikizumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa besser zu verstehen, und wir werden unsere mehrjährige Expertise im Bereich Immun- und vermittelten Krankheiten bei der Weiterentwicklung unseres klinischen Programms für Lutikizumab bei HS. Diese Studie war einwöchig, randomisiert, doppelt. 27. Eine klinische Studie zur Bewertung, ob ein Prüfimpfstoff das symptomatische Coronavirus COVID-19 bei Erwachsenen verhindern kann, hat begonnen. Der als mRNA-1273 bekannte Impfstoff wurde von dem in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Biotechnologieunternehmen Moderna, Inc. und dem National Institute of Allergy gemeinsam entwickelt und 20. Während der offenen Verlängerungsphase vorzeitig aus der Studie zurückgezogen , Covid-19, starb wie zuvor beschrieben. eine Studie mit Patisiran bei Patienten mit.